Nada como um post bem nojento para começar a tarde.

Uma mulher vai ao gastroenterologista reclamando de muita dor na barriga. Ela vomita logo após comer e já perdeu 40 kg desde que começou a sentir a bizarra dor.

O médico acha os sintomas estranhos e decide fazer uma endescopia. Ao enfiar a câmera no esôfago da menina, o médico contempla algo que nunca havia visto em toda sua vida. Ali está uma massa escura desconhecida.

Ao examinar a massaroca, o medico vê estarrecido que se trata de uma GIGANTESCA BOLA DE CABELO.

Quando a menina acorda, ela revela que tem o estranho e raro hábito de COMER CABELO, uma doença de fundo nervoso chamada tricofagia. A menina está comendo o próprio cabelo a muitos anos e a bola assumiu a forma do estômago da garota.

Após uma cirurgia, os médicos tiraram a bola de 4,5kg!

Fonte: CNN

Se o circo de horrores de P.T. Barnum ainda existisse, aqui estaria um forte candidato ao estrelato.

O HOMEM ÁRVORE

Dede, um pescador da Indonésia de 35 anos tem o corpo recoberto de uma espessa “casca” e bizarras “raízes” crescem em seus membros!

Tudo começou quando Dede cortou o joelho na adolescência. Um pequeno ponto protuberante surgiu ao redor da ferida e dias depois eram vários. Os dias se passaram e tornaram-se anos. Os pontos espalharam-se e continuaram a crescer e se espalhar.

A esperança surgiu para Dede quando um médico expert em dermatologia viu o “homem árvore” num documentário do Discovery Channel. O médico se interessou na hora pelo caso e voou para Jacarta. Após estudar o caso bizarro, o médico descobriu o que Dede tinha e propôs um tratamento que transformaria a sua vida.

Testando amostras em uma biópsia feita com amostras do tecido e do sangue de Dede, Dr Anthony Gaspari da Universidade de Maryland concluiu que o “homem árvore” era na verdade um caso gravíssimo de Papilloma Virus (HPV),uma doença relativamente comum que aflige alguns humanos gerando verrugas e causando sofrimento. Mas o caso de Dede era extremo.

Isso porque ele além do papiloma, tinha uma rara condição genética (lei de murphy, né?) que impedia que o sistema imunológico combatesse as verrugas.

O médico propôs como tratamento doses de vitamina A sintética como forma de combater o crescimento das verrugas.

O Dr. Gaspary acredita que o pobre Dede nunca será uma pessoa normal, dada a gravidade do caso, mas que com o avanço do tratamento, em alguns anos ele poderá até usar novamente as mãos.

Fonte: Telegraph

Paquistão. Uma área distante dos grandes centros urbanos mundiais. Um lugar perdido entre montanhas intransponíveis, cavernas misteriosas e no meio de uma região semi-estéril, quase totalmente desolada pela guerra religiosa fanática. O Paquistão deu o azar de ficar no meio de uma região de interesses múltiplamente antagônicos. Um país do subcontinente indiano, ele faz fronteira com a Índia, China comunista, o Irã e o mar arábico. Este lugar cheio de deuses, crenças e conflitos é também o berço das mazelas humanas, que esconde um de seus mais bizarros segredos: Os homens rato.

Obviamente, os homens rato como são chamados não são de forma alguma cruzamentos genéticos mutantes de pessoas com animais, mas uma interpretação rudimentar e culturalmente deformada de uma doença genética rara, chamada microcefalia. a doença como o nome já diz, é quando a pessoa nasce com um crânio pequeno em relação a suas demais medidas. Chamados e “chuas” ou “povo rato” na tradução ao pé da letra, os portadores dessa síndrome, quase sempre retardados mentais, acabam sendo levados para uma cidade chamada de Gujrat. Um lugar horrível, que tem como principal característica ser o maior exportador de ventiladores do Paquistão. Neste lugar está o templo de Shua Dulah, um lugar que há séculos é um depósito para crianças com esta anomalia estranha.

Atualmente, a maioria de chuas são pedintes nômades. Eles vão viajando pela beira das estradas empoeiradas do Paquistão, segundo rotas predefinidas pelos calendários sazonais regidos pelos múltiplos festivais religiosos. Cada chua é possuído, ou talvez “alugado”, por um místico, freqüentemente, um raffish, que é algo como um bruxo-cigano. O mestre-Chua como o Raffish passa a ser chamado, explora o pobre chua, que carrega seus apetrechos como se faz com um asno. Porém juntos, podem ganhar tanto quanto 400 rúpias/dia. Algo como 12 reais (eu acho). Aparentemente, existem aproximadamente 1.000 chuas no Punjab, mas ninguém pode dizer com certeza, uma vez que não existem as estatísticas mais básicas no Paquistão.

De onde o povo rato provêm? Há, como seria de se esperar, uma mitologia local para esclarecer origens macabras dos chuas.

As mulheres, quando inférteis (imagina o valor que uma mulher infértil tem no Paquistão!) vem ao templo em Gujrat para pedir que o santo local interceda em seu favor, de maneira que ela possa conceber crianças. Então o deus concede o desejo, mas tudo tem um preço. O primogênito será um chua.

E como manda a profecia, essa criança tem que ser dada ao templo onde lhe será dada comida e trapos, e ela viverá como um acólito, um serviçal pouco favorecido. Se a mulher aceita o trato e concebe filhos, porém se recusa a cumprir seu lado no acordo, a ira do deus recai sobre ela e sua família como uma poderosa maldição e então todos os seus filhos nascem chuas.

Fonte

Isso que eu chamo de “estar com o saco cheio”. (vomitável!)

Ok, agora explicando a aberração que você acabou de ver:

Resumindo: O saco do cara tá cheio de vermes e veias entupidas.

O nome da doença é Filariose ou filaríase. Também conhecida como Elefantíase.

A filariose ou elefantíase é a doença causada pelos parasitas nematóides Wuchereria bancrofti, Brugia malayi e Brugia timori, comumente chamados filária, que se alojam nos vasos linfáticos, causando linfedema. Esta doença é também conhecida como elefantíase, devido ao aspecto de perna de elefante do paciente com esta doença.

Mosquito Aedes Aegipt

Tem como transmissor os mosquitos dos gêneros Culex, Anopheles, Mansonia ou Aedes, presentes nas regiões tropicais e subtropicais. Quando o nematóideo obstrui o vaso linfático, o edema é irreversível, daí a importância da prevenção com mosquiteiros e repelentes, além de evitar o acúmulo de água parada em pneus velhos, latas, potes e outros.

Mosquito Culex

Afeta 120 milhões de pessoas em todo o mundo, segundo dados da OMS. Só afeta o ser humano (outras espécies afetam animais).

1. O Wuchereria bancrofti existe na África, Ásia tropical, Caraíbas e na América do Sul incluindo Brasil.mosquitos Culex, Anopheles e Aedes. No Brasil o vetor primário e principal é o Culex quinquefasciatus.
2. O Brugia malayi está limitado ao Subcontinente Indiano e a algumas regiões da Ásia oriental. O transmissor é o mosquito Anopheles, Culex ou Mansonia.
3. O Brugia timori existe em Timor-Leste e Ocidental, do qual provém o seu nome, e na Indonésia. Transmitido pelos Anopheles.

O parasita só se desenvolve em condições úmidas com temperaturas altas, portanto todos os casos na Europa e EUA são importados de indivíduos provenientes de regiões tropicais.

O período de incubação pode ser de um mês ou vários meses. A maioria dos casos é assintomática, contudo existe produção de microfilárias e o indivíduo dissemina a infecção através dos mosquitos que o picam.

Os episódios de transmissão de microfilárias (geralmente à noite, a depender da espécie do vetor) pelos vasos sanguíneos podem levar a reações do sistema imunológico, como prurido, febre, mal estar, tosse, asma, fadiga, exantemas, adenopatias (inchaço dos gânglios linfáticos) e com inchaços nos membros, escroto ou mamas. Por vezes causa inflamação dos testículos (orquite).

A longo prazo, a presença de vários pares de adultos nos vasos linfáticos, com fibrosação e obstrução dos vasos (formando nódulos palpáveis) pode levar a acumulações de linfa a montante das obstruções, com dilatação de vasos linfáticos alternativos e espessamento da pele. Esta condição, dez a quinze anos depois, manifesta-se como aumento de volume grotesco das regiões afectadas, principalmente pernas e escroto, devido à retenção de linfa. Os vasos linfáticos alargados pela linfa retida, por vezes rebentam, complicando a drenagem da linfa ainda mais. Por vezes as pernas tornam-se grossas, dando um aspecto semelhante a patas de elefante, descrito como elefantíase.

Se você descobrir alguém com a perna igual a de um elefante ou com membros grotescos assim perto da sua casa, meu amigo… temei! Há uma grande chance de você se contaminar via mosquito. Notifique a secretaria de saúde da sua cidade, compre MUITO inseticida e cortinados.
A filariose é um problema de saúde pública HÍPER comum no Brasil.

Um dos cheiros mais detestáveis que tem é o cheiro de peixe. Curiosamente, existe uma doença que causa o cheiro de peixe em seres humanos.
A doença conhecida como “síndrome do cheiro de peixe” chama-se Trimethylaminuria.
Basicamente, é a dificuldade ou impossibilidade do organismo processar a trimetilamina. A trimetilamina é absorvida na comida e na alimentação em geral e se o corpo não quebra essa molécula, ela se acumula no organismo, sendo liberada no suor urina e até na respiração, o que gera um fedor de peixe morto campeão.

Saiba mais sobre esta bizarra doença aqui

Eu queria que todo mundo fosse normal fisicamente. Mas isso não é possível. Aqui no Mundo Gump já vimos pessoas peludas, pessoas azuis, animais com sete pernas e com duas ou mais cabeças.
O ser humano não está fora deste grupo.

Para começar bem o dia aqui está uma notícia com video embutido mostrando a pessoa com o maior tumor na cara que se tem notícia.
Não recomendo para pessoas fracas e sujeitas a desmaios.
Trata-se da história de um homem chinês que tinha um tumor com mais de 20 kg na face.

A segunda notícia grotesca do dia é a do cara que tem a maior mão do mundo.
Curiosamente, ele também é chinês. A doença é rara e se chama macrodactilia. Lui Hua é o nome do cara que tem o dedo tão gigantesco que necessitou de um mutirão de 20 cirurgiões plásticos numa cirurgia histórica que levou sete horas ininterruptas para reduzir a mão do cara a proporções mais aceitáveis. A cirurgia só foi possível porque nos últimos anos o crescimento dos dedos de Lui estabilizou. Já está marcada uma nova cirurgia-mutirão para dar continuidade ao trabalho.
fonte

Mais uma da China. A menina que tem o maior pé do mundo é Shen XiaoJing. Olha só o naipe do pezinho da garota.

O pé direito de Shen mede 32 centímetros de comprimento por 12 centímetros de largura. Nem a Vovó Mafalda calça um sapato assim.
O esquerdo mede 30 por 11 cm. O dedão é respeitável, com 11 centímetros de largura.
Por toda sua vida, Shen usou sapatos feitos sob medida pela sua mãe. Agora que está na idade de casar o problema da garota está em achar alguém, já que todos os caras fogem correndo quando vêem o pézinho gigante da garota.
Ela devia tentar arrumar um cara no japão. Como diz o ditado, lá “sempre tem um bizarro velho para um pé mutante”.
Fonte

Adivinha da onde vem o bebê com três braços? Isso mesmo, da China. Lá nasceu Jie-Jie. Um piá com três braços. Um deles não parece funcionar direito. O bebê chora quando este braço é tocado. O bebê nasceu sem um dos rins. Os médicos planejam retirar o braço estepe do garoto numa cirurgia.

Pra não dizerem que eu estou de marcação com os Chineses, aqui está o bebê mais estranho do mundo, que nasceu no nepal. Ele é tão estranho que suspeitou-se de ser um cruzamento extraterreno-humano.O bebê chamado apenas de “bebê bizarro” nasceu em Charikot com 2k de peso! A cabeça saindo direto dos ombros e com uma cara que mais parece de sapo do que de gente. Isso era ressaltado pelos gigantes globos oculares. Ele nasceu do casal Nir Bahadur Karki e Suntali Karki no Hospital Gaurishnkar. O bebê morreu após meia hora de nascido. A notícia do bebê semi-alien correu pelo nepal, levando a uma enorme multidão de curiosos cercar o hospital. A polícia foi chamada para tentar conter a multidão.
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O bebê cíclope, como foi chamado nasceu na ìndia. Ele é portador de uma doença cromossomial rara chamada ciclopia.
Os médicos suspeitam que o bebê tenha nascido assim em função do uso de um medicamento para conter o câncer que a mãe teria tomado na gravidez.
Fonte

De um ponto de vista otimista, nascer com um olho só ainda é melhor que nascer sem nenhum, como aconteceu com este vietnamita. Há fortes suspeitas que a contaminação por agente laranja tenha gerado milhares de deformações e defeitos congênitos de todos os tipos no Vietnã.

No Brasil também surgem casos sinistros envolvendo nascimento com má formação fetal. Um dos mais estranhos que se tem notícia foi do bebê que nasceu numa calçada. Ao realizar o parto de emergência numa indígena, os dois policiais não estavam preparados para dar de cara com um bebê sem nariz e com uma tromba na testa. Onde deveriam estar os olhos havia apenas um buraco. Numa das mãos do bebê havia sete dedos.
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De fato, existem doenças dos mais variados tipos. Algumas érias, outras nem tanto. Uma bem rara e estranha é a “Síndrome do boneco da Michelin”. Acredite ou não, este é mesmo o nome popular da doença, que gera um efeito parecido com aquele da racça de cães sharpei, onde a criança com suas dobrinhas naturais vem de fábrica com MUITAS dobrinhas extras.
Leia mais sobre esta doença tão rara que até hoje só dois casos foram descobertos.

Não tem nada que eu goste mais do que começar um post daqueles bem bizarros com um título tão estrambúlico quanto esse.
Mas o fato é que não estou sendo metafórico e nem figurado aqui. A família REALMENTE ERA AZUL.

As pessoas nasceram azuis devido a uma doença absolutamente rara.
A família inteira era de pessoas azuis, conhecidos como “blue people” e viveram nas montanhas em Troublesome Creek, no Kentucky até 1960.
Eles viveram normalmente e alguns passaram dos 80 anos, se nenhuma seqüela além da cor da pele ser azul. A doença passou de geração para geração.
Stan Lee é um profeta. O fator X está em curso!
Não acredita em mim? Aqui tem dados sobre a doença.

Um video definitivamente perturbador.
Dá imediatamente uma vontade de tomar banho ao assistir. Mas saiba que um banho não resolverá. Talvez até piore. Neste momento, sobre a superfície do seu corpo, existem mais criaturas do que todos os humanos do planeta. Estão andando e se alimentando de você.

Uma bela sacada do Gulp