Muito triste isso. Coitado.

Por favor evitem falar coisas sinistras como “cabeçudim da mamãe”, “Parece um alien!”, “Juca!” e coisas do tipo nos comentarios. Vamos respeitar o sofrimento do menino.

Achei um video e fotos sobre Dede, o Fabuloso homem-árvore. Se você não sabe do que se trata, saiba que é um cara que tem uma doença rara em que o vírus que provoca verrugas é altamente ativo nele, gerando verrugas tão horrendas que parecem galhos e raízes.O caso já tinha sido abordado antes aqui mesmo no MG.

[youtube]http://br.youtube.com/watch?v=DStwXsmZ3OE&feature=related[/youtube]

Mas as últimas fotos e notícias sobre o fabuloso homem árvore é que ele está melhorando. Comparando as fotos do estado atual de saúde dele (abaixo) em pleno tratamento com as imagens chocantes do video acima, vemos que já existe um bom progresso.

Após inúmeras cirurgias que extirparam a maior parte das verrugas, dá pra ver pelas fotos que o homem arvore já recuperou (precáriamente) o uso das mãos e consegue até comer uma banana sozinho. Claro que ainda existe muito caminho pela frente, mas já é algum progresso.

Ele espera arrumar um emprego e se casar tão logo passe pelas próximas duas cirurgias. Boa sorte pra ele.

Se alguma leitora quiser se candidatar, pode ficar à vontade.

Fonte

Caraca, que nojo. Alguém pegou um daqueles equipamentos de colonoscopia e deu de cara com uma bela duma lombriga, que gravada em video, virou celebridade no You Tube.

[youtube]http://www.youtube.com/watch?v=HOaZCkA8Zvk&eurl=http://www.regioblogs.com/2008/04/04/para-antes-del-desayuno/[/youtube]

Não sei o que é pior:

1. Saber que isso existe.
2. Saber que pessoas podem ter tantas minhocas assim na barriga que tem convulsões de vermes (onde ejetam milhares de lombrigas por todos os orifícios do corpo! — AhhhhhhhhhH!!!! (pense 10 vezes antes de clicar nestes links) )
3. Ver uma merda dessa ao vivo.
4. Saber que ninguém está livre de ter isso aí na barriga. Nem eu, nem você, nem ele:

Uma recente pesquisa mostrou que a infestação de ascaridíase atingia 50% das crianças de uma favela.

A ascaridíase é causada pelo Ascaris lumbricoides, verme nematelminte (asquelminte), vulgarmente denominado lombriga, cujo corpo é alongado e cilíndrico, com as extremidades afiladas. O comprimento varia entre 15 e 35 centímetros. Os machos apresentam a cauda enrolada e são menores que as fêmeas. A dimensão do corpo destes vermes varia de acordo com o seu número e intensidade do parasitismo. O número pode chegar a 600 exemplares num mesmo hospedeiro.
Sua cutícula é lisa, brilhante, de coloração branco-amarela. Na porção anterior, fica a boca ladeada por três grandes lábios.
A transmissão desta verminose dá-se por ingestão de ovos embrionados, através de mãos sujas de terra, por alimentos ou água contaminados. (isso inclui a maçaneta do banheiro, o teclado da lan house, o corrimão, o botão do elevador, o podrão da rua, etc)

Olha só a desgraça: Cada fêmea põe mais de 200 mil ovos por dia. Sendo assim, se considerarmos o grande número de pessoas portadoras da verminose e, principalmente, as condições precárias de higiene e saneamento no Brasil, é fácil perceber a facilidade de se contrair essas minhoquinhas aí.

Ao evacuar no solo e ao ingerir alimentos e água contaminados, as crianças expõem-se com maior facilidade, desrespeitando, assim, as mais elementares regras de higiene. São consideradas, portanto, o grupo mais parasitado por este verme.

Triste né?

Para dar uma animada neste post que poderia até ser patrocinado por uma fábrica de saquinhos de vômito para avião, aqui vai o repost do gumpcast da solitária:

O dia em que eu descobri que tinha uma solitária:

 

[audio:http://www.portifolium.com.br/mundogump/solitariafinal2.mp3]

O povo correu para ver o bebezinho que nasceu a dois dias num vilarejo rural do norte da Índia. O bebê é uma menina que nasceu com uma má formação congênita, provavelmente uma irmã gêmea colada no corpo dela, o que dá a sensação da criança ter dois rostos.

A menina está sendo considerada uma encarnação de um Deus e as pessoas estão fazendo oferendas e pedindo a bênção do bebê.

O médico que examinou o caso disse que o bebê e a mãe estão progredindo bem, sem grandes riscos. Os pais do bebê esperam que o governo os ajude a conseguir um tratamento para o problema da menina no futuro.

Fonte

Será que a menina vai ficar igual e este chinês totalmente freakshow aqui: http://www.toxicjunction.com/get.asp?i=V3716

Fiquei na duvida se isso é fake ou não. Se for, tá muito bom.

Nossa, encontrei neste site a história traiste de uma menina americana negra que nasceu albina na área do delta do misssissipi(uma das áreas de maior conflito racial nos EUA).

Kenosha Robinson tem todos os amigos e parentes negros, mas como sofre de albinismo, ela é considerada branca por todos. Eles a discriminam violentamente pela falta de cor da sua pele e assim ela não tem amigos. Triste, mas uma lição de vida e de superação.

Leia mais aqui

Mandy Sellars é o nome da mulher de 32 anos que tem uma doença raríssima que faz com que suas pernas não parem de crescer nunca. Atualmente cada perna de Mandy pesa 70 kg e elas continuam a crescer.

Mandy é uma psicóloga que já se acostumou ao fato da doença rara que só afeta 120 pessoas em todo o mundo e gosta de dirigir seu carro adaptado pra ela com controle remoto.  Ela diz que sabe que em algum momento futuro terá que amputar as duas pernas, já que elas atingirão um tamanho tal que atrapalharão a vida de Mandy. Mas enquanto este momento não chega, a psicóloga que sofre da símdrome de Proteus diz que vai levando a vida como pode.

A síndrome é a mesma que afetava o famoso “homem elefante”.

Impressionante o tamanho do sapato dela. Deve ter um armário inteiro só pra ele.

Fonte: BBC 

Nasceu um gatinho de duas cabeças. Engraçado que deram o nome a ele de “double trouble”.

Fonte

É impressão minha ou estão nascendo mais animais de duas cabeças? Vejamos:

(mais…)

Sabe o que é tic-tac?

Sim, é o barulho do relógio, mas também é o nome de uma balinha de menta super ardida.

Essa aqui:

Então, a notícia bizarra de hoje é sobre uma menina que só pode ingerir Tic-Tacs.

Natalie Cooper é o nome de uma menina de 17 anos que tem uma condição física misteriosa. Ela vomita tudo que engole. Atualmente ela se alimenta através de um tubo que é inserido em sua garganta onde uma fórmula especialmente desenvolvida oferece os nutrientes para que ela continue viva. O único alimento real que Natalie consegue  engolir sem “chamar o Raul” são as balinhas Tic-Tac.

Os médicos ficam impressionados com a condição de saúde de Natalie, uma vez que ela tem esta estranha doença desde que nasceu.  Inicialmente os médicos pensaram que Natalie sofresse de bulimia, mas a medida em que os exames foram ocorrendo, eles começaram a ver que o caso era bem mais complicado. Natalie gosta de comer, mas vomita tudo que ingere. Isso fez com que ela ganhasse uma medalha do departamento de polícia de sua cidade como felicitação por sua bravura de lutar contra a estranha doença.

Ainda não há uma explicação clara para o problema de Natalie.

Fonte